پیام جوان: پژوهشی نوآورانه از کره جنوبی نشان می‌دهد که با کمک یک داروی آزمایشی مبتنی بر آنتی‌بادی، چشم انسان ممکن است روزی توانایی بازسازی سلول‌های عصبی شبکیه را به‌دست آورد؛ قابلیتی که به‌طور طبیعی در پستانداران وجود ندارد. این دارو با هدف مسدودسازی پروتئینی به نام Prox1 عمل می‌کند که مانع فعالیت ترمیمی سلول‌های پشتیبان شبکیه موسوم به مولر گلیا (MG) می‌شود. تاکنون این روش تنها روی موش‌ها آزمایش شده است.
مطالعات روی مدل‌های حیوانی نشان داده‌اند که با مهار پروتئین Prox1، سلول‌های MG می‌توانند دوباره برنامه‌ریزی شده و به سلول‌های پیش‌ساز عصبی تبدیل شوند. در موش‌ها، اثرات درمانی این دارو تا بیش از شش ماه دوام داشته است؛ اتفاقی بی‌سابقه در زمینه بازسازی عصبی در پستانداران. این پژوهش نه‌تنها دلیل ناتوانی طبیعی شبکیه در بازسازی را شناسایی کرده، بلکه یک مسیر درمانی بالقوه برای بازگرداندن بینایی معرفی کرده است.
محققان پیش‌بینی می‌کنند که آزمایش‌های انسانی این روش تا سال ۲۰۲۸ آغاز شود. در صورت موفقیت، این دستاورد می‌تواند تحولی در درمان بیماری‌های تحلیل‌برنده شبکیه مانند رتینیت پیگمنتوزا و گلوکوم ایجاد کند؛ بیماری‌هایی که تاکنون بدون درمان مؤثر، منجر به نابینایی دائم می‌شدند. با روند فزاینده سالمندی جمعیت جهانی، این کشف امید تازه‌ای برای حفظ بینایی در سال‌های آینده فراهم کرده است.
