FDA برای داروهای GLP-1 مثل اوزمپیک هشدار تازه درباره‌ی بیماری نادر چشمی NAION می‌خواهد

پیام جوان:

سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) ۹ نوامبر اعلام کرد از شرکت‌های دارویی می‌خواهد روی اوزمپیک (Ozempic)، وگووی (Wegovy)، مونجارو (Mounjaro)، زپباند (Zepbound) و سایر داروهای GLP-1 هشداری درباره‌ی «افزایش احتمالی خطر» بیماری نادر چشمی NAION (نوروپاتی اپتیک ایسکمیک قدامی غیرشریانی) اضافه کنند؛ بیماری‌ای که می‌تواند ناگهان بینایی را از بین ببرد.

FDA در ۱۲۶ کارآزمایی بالینی حدود ۶ مورد NAION به ازای هر ۱۰۰ هزار نفر در سال برای مصرف‌کنندگان GLP-1 و حدود ۴ مورد برای مصرف‌کنندگان دارونما یا داروی دیگر دیابت یافت. محرک این بررسی پژوهشی در ۲۰۲۴ در JAMA Ophthalmology بود که خطر بیشتر NAION را با سماگلوتاید نشان داد. چون موارد با همه‌ی GLP-1های موجود گزارش شد، هشدار برای کل این گروه دارویی است. اتحادیه‌ی اروپا در ۲۰۲۵، بریتانیا در فوریه ۲۰۲۶ و استرالیا هم اقدام مشابه کرده‌اند.

نشانه‌ها به گفته‌ی FDA: از دست رفتن ناگهانی و بدون درد بینایی در یک چشم، نقاط کور یا دید تونلی، تغییر رنگ‌ها و لکه‌های تار در مرکز دید. حدود ۷۰ تا ۸۰ درصد افراد مبتلا بینایی را هنگام بیدار شدن از خواب متوجه می‌شوند. عوامل خطر: سیگار، سابقه‌ی NAION در چشم دیگر و بیماری‌هایی مثل دیابت، فشار خون بالا، آپنه‌ی خواب، بیماری کلیه و کم‌خونی.

FDA به هلث‌لاین گفت فواید این داروها «همچنان بر خطرها می‌چربد» وقتی طبق دستور مصرف شوند. توصیه‌ی FDA: افرادی که ناگهان بدون درد بینایی یک چشمشان را از دست می‌دهند فوراً با پزشک تماس بگیرند و بدون مشورت پزشک دارو را قطع نکنند. میهایل زیلبرمینت (Mihail Zilbermint)، پزشک جانز هاپکینز، گفت «خطر کلی هنوز بسیار کوچک است».

این مطلب جایگزین مشاوره‌ی پزشک نیست؛ دارو را بدون مشورت پزشک قطع نکنید.

منبع: هلث‌لاین (Healthline)، گزارش ۱۰ نوامبر ۲۰۲۶ نوشته‌ی Kristen B. Reed

Facebook
Twitter
LinkedIn