پیام جوان: یک داروخانه ترکیبی در هیوستون تگزاس، پس از کشف سموم خطرناک باکتریایی در آزمایشهای داخلی خود، به طور داوطلبانه اقدام به جمعآوری یک محموله از ویالهای تزریقی «گلوتاتیون» از بازار کرده است. این محصول دارویی که به دست بیمارانی در ۱۴ ایالت مختلف آمریکا رسیده، به دلیل پتانسیل بالای ایجاد عوارض شدید، تحت هشدار جدی سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) قرار گرفته است.
داروخانه «اپتیمال بالانس» اعلام کرد که ویالهای چنددوزی گلوتاتیون ۲۰۰ میلیگرم در میلیلیتر (با حجم ۳۰ میلیلیتر) با شماره سری ساخت LG342009076 و تاریخ انقضای ۴ اکتبر را تا سطح مصرفکننده نهایی مرجوع میکند. علت این تصمیم اضطراری، شناسایی سطوح بالایی از اندوتوکسینهای باکتریایی در این محصول تزریقی بوده که در جریان آزمایشهای دورهای کنترل کیفیت مشخص شده است.
اندوتوکسینها قطعات سمی دیواره سلولی باکتریهای گرم منفی هستند که حتی در مقادیر بسیار ناچیز میتوانند موجب تب شدید، افت ناگهانی و خطرناک فشار خون، نارسایی اندامها و در نهایت مرگ شوند. بر اساس گزارشهای علمی، تزریق وریدی حتی یک میلیگرم از این سموم میتواند کشنده باشد و برخلاف باکتریهای زنده، این توکسینها با جوشاندن یا روشهای استاندارد استریلسازی حرارتی از بین نمیروند.
آمپولهای گلوتاتیون معمولاً با هدف مبارزه با آسیبهای سلولی، تقویت سیستم ایمنی بدن و کمک به پاکسازی سموم در کبد به بیماران عرضه میشوند. با این حال، شرکت سازنده تایید کرده است که تاکنون چندین گزارش مبنی بر بروز عوارض جانبی نظیر تب، لرز، سردرد شدید، حالت تهوع، استفراغ و علائم حساسیت شدید پس از مصرف این داروی آلوده دریافت کرده است.
این محموله آلوده به بیمارانی در ایالتهای آریزونا، کلرادو، فلوریدا، ایلینوی، لوئیزیانا، میشیگان، نیویورک، نوادا، اوکلاهما، پنسیلوانیا، تگزاس، یوتا، ورمونت و واشنگتن ارسال شده است. داروخانه مذکور فرآیند اطلاعرسانی مستقیم به پزشکان تجویزکننده و بیماران را از طریق تلفن و پست آغاز کرده تا هماهنگیهای لازم برای بازگرداندن و معدومسازی ایمن این ویالها انجام شود.
مقامات بهداشتی و داروخانه سازنده از تمامی افرادی که این محصول را در اختیار دارند خواستهاند تا فوراً مصرف آن را متوقف کرده و داروها را کنار بگذارند. همچنین به بیماران آسیبدیده توصیه شده است که در صورت بروز هرگونه علائم بالینی با پزشک معالج خود تماس بگیرند و موارد عوارض جانبی را به برنامه نظارتی «مدواچ» سازمان غذا و داروی آمریکا گزارش دهند.
