پیام جوان: دانشمندان موسسه پژوهشی پزشکی والتر و الیزا هال (WEHI) برای اولین بار موفق شده‌اند پروتئین کلیدی مرتبط با بیماری پارکینسون، به نام پینک۱ (PINK1)، را مشاهده کنند و ساختار آن را مشخص نمایند. این کشف می‌تواند زمینه‌ساز توسعه داروهایی برای کاهش سرعت پیشرفت یا حتی توقف بیماری پارکینسون در افراد دارای جهش ژنتیکی پینک۱ باشد.
پروتئین پینک۱ نقش مهمی در شناسایی و علامت‌گذاری میتوکندری‌های آسیب‌دیده برای حذف آن‌ها دارد، اما در افراد مبتلا به پارکینسون زودهنگام، جهش این پروتئین باعث انباشته شدن میتوکندری‌های معیوب در سلول‌ها می‌شود. این اختلال منجر به تجمع سموم و مرگ سلولی می‌گردد، که از دلایل اصلی بروز این بیماری عصبی است.
پروفسور دیوید کوماندر، نویسنده ارشد این مطالعه، این کشف را نقطه عطفی در تحقیقات پارکینسون خوانده و تأکید کرده است که درک نحوه اتصال پینک۱ به میتوکندری‌ها می‌تواند مسیرهای درمانی جدیدی را باز کند. این تیم پژوهشی امیدوار است که با هدف قرار دادن این پروتئین، بتوانند درمانی مؤثر برای کند کردن یا متوقف کردن روند پیشرفت بیماری پارکینسون توسعه دهند.
