پیام جوان: برای نخستین بار، کمیسیون اتحادیه اروپا دارویی را برای درمان مراحل ابتدایی بیماری آلزایمر تأیید کرده است که برخلاف درمان‌های قبلی، بر فرآیندهای زمینه‌ساز بیماری در مغز تمرکز دارد. این دارو با نام لکانماب (Lecanemab) نوعی آنتی‌بادی است که با هدف قرار دادن رسوبات آمیلوئید در مغز، می‌تواند روند پیشرفت آلزایمر را اندکی کندتر کند، اگرچه هنوز به معنای درمان یا بهبودی کامل نیست.

لکانماب هر دو هفته یک‌بار به‌صورت وریدی تزریق می‌شود و تنها برای بیمارانی قابل استفاده است که در مرحله خفیف بیماری قرار دارند و یک یا هیچ نسخه‌ای از ژن ApoE4 را دارند، زیرا خطر بروز عوارض جانبی در این افراد کمتر است. تخمین زده می‌شود تنها حدود ۲۰ هزار نفر از میان ۱.۲ میلیون مبتلا به آلزایمر در آلمان واجد شرایط استفاده از این دارو باشند.

با این حال، اثربخشی دارو در زنان کمتر و احتمال بروز عوارض جانبی در آن‌ها بیشتر از مردان گزارش شده است. همچنین هزینه این درمان در اروپا هنوز نامشخص است، اما در آمریکا سالانه حدود ۲۶۵۰۰ دلار برآورد شده و هزینه تزریق آن بین شش تا هشت هزار یورو در سال تخمین زده می‌شود. برخی کارشناسان نیز به محدودیت ظرفیت مراکز درمانی برای ارائه این نوع درمان اشاره کرده‌اند.