پیام جوان: دانشمندان به تازگی در یک پیشرفت مهم علمی، موفق شده‌اند از یک ژن مرتبط با طول عمر بسیار بالا که در افراد «ابرصدساله» (افرادی با بیش از ۱۱۰ سال عمر) مشاهده می‌شود، برای معکوس کردن آسیب‌های قلبی ناشی از سندرم پیری سریع (پروگریا) در مدل‌های حیوانی استفاده کنند. این کشف دریچه‌ای جدید به روی درمان بیماری‌های مرتبط با افزایش سن گشوده و نویدبخش مداخله‌های ژنتیکی برای کند کردن روند پیری است.

سندرم پروگریا یک اختلال ژنتیکی نادر است که در آن کودکان با سرعت بالایی پیر می‌شوند و معمولاً در سنین نوجوانی به دلیل نارسایی‌های قلبی یا سکته جان خود را از دست می‌دهند. محققان دریافته‌اند که ژن موسوم به “Supercentenarian Longevity Gene” می‌تواند مسیرهای مولکولی مرتبط با ترمیم سلولی را در سلول‌های آسیب‌دیده قلب فعال کند و عملکرد آن‌ها را به حالت سالم و جوان‌تر بازگرداند.

این مطالعه با تمرکز بر مکانیسم‌های ترمیمی که به افراد ابرصدساله اجازه می‌دهد تا در برابر بیماری‌های مرتبط با سن مقاوم بمانند، انجام شد. یافته‌ها نشان داد که تزریق نسخه سالم این ژن به سلول‌های آسیب‌دیده قلب موش‌های مبتلا به پروگریا، نه تنها پیشرفت بیماری را متوقف کرد، بلکه علائم پیری زودرس بافت قلب را نیز کاهش داد. این امر امیدها را برای توسعه درمان‌های جدید مبتنی بر ژن درمانی برای افراد مبتلا به پروگریا و همچنین سایر اختلالات قلبی ناشی از سن افزایش داده است.

اگرچه این نتایج در مراحل اولیه و در مدل‌های حیوانی به دست آمده است، اما اهمیت کشف این “ژِن بقا” فراتر از یک بیماری نادر است. دانشمندان معتقدند رمزگشایی از چگونگی عملکرد این ژن می‌تواند کلید توسعه داروهایی باشد که به طور کلی فرآیند پیری را هدف قرار می‌دهند. این رویکرد جدید، دیدگاه سنتی به پیری را به عنوان یک فرآیند غیرقابل اجتناب تغییر داده و آن را به یک بیماری قابل درمان تبدیل می‌کند.

گام بعدی برای محققان، ایمن‌سازی این تکنیک ژن‌درمانی و انتقال آن از مدل‌های حیوانی به آزمایش‌های بالینی بر روی انسان است. اگر این روش در نهایت ایمن و مؤثر تشخیص داده شود، می‌تواند نه تنها برای پروگریا، بلکه به عنوان یک درمان پیشگیرانه برای حفظ سلامت اندام‌های حیاتی در جمعیت عمومی مسن‌تر نیز مورد استفاده قرار گیرد و کیفیت زندگی را در سال‌های پایانی عمر به شکل چشمگیری بهبود بخشد.