Payam Javan: سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) از فراخوان داوطلبانه و گسترده صدها هزار محصول قطره چشمی و پماد در سطح کشور خبر داد. این محصولات به دلیل عدم اطمینان کافی از شرایط استریل بودن، از سطح بازار جمع‌آوری می‌شوند. این تصمیم پس از آن اتخاذ شد که مقام‌های بهداشت فدرال متوجه نقص‌های احتمالی در فرآیند استریلیزاسیون این اقلام دارویی شدند.
شرکت داروسازی استرلینگ (Sterling Pharmaceutical Services) واقع در ایالت ایلینوی، روند این فراخوان داوطلبانه را از ماه اوت آغاز کرده بود. سازمان غذا و داروی آمریکا در اواخر ماه سپتامبر این فراخوان را به عنوان کلاس دو طبقه‌بندی کرد. این رده‌بندی زمانی اعمال می‌شود که قرار گرفتن در معرض محصول ممکن است عوارض جانبی موقت یا قابل درمان ایجاد کند، و احتمال آسیب جدی به مصرف‌کننده بسیار کم است.
مجموع اقلام مشمول این فراخوان به بیش از ۷۴۷ هزار بطری، بسته دوقلو و تیوپ می‌رسد که تحت چندین نام تجاری معروف در سراسر ایالات متحده توزیع شده‌اند. شرکت سازنده اعلام کرده است که خریداران عمده و توزیع‌کنندگان را با ارسال نامه‌های رسمی مطلع ساخته است. با این وجود، تا کنون هیچ بیانیه مطبوعاتی رسمی در این زمینه از سوی شرکت منتشر نشده است.
در میان محصولات فراخوانده شده، نام برندهایی چون والمارت، والمگرینز، آوکر و ریلیبل-وان دیده می‌شود. بخش عمده‌ای از این اقلام را قطره‌های روان‌کننده چشمی و محلول‌های سدیم کلرید تشکیل می‌دهند. به عنوان مثال، قطره‌های روان‌کننده والمگرینز با حجم‌های مختلف بیش از نیمی از حجم کل محصولات جمع‌آوری‌شده را به خود اختصاص داده‌اند.
مقام‌های بهداشتی از مصرف‌کنندگان خواسته‌اند تا نام محصول، شماره ساخت (لات) و تاریخ انقضای درج‌شده روی بسته‌بندی قطره‌های چشمی را به دقت بررسی کنند. جزئیات مربوط به شماره‌های ساخت و تاریخ انقضا بر اساس نوع برند و اندازه بسته‌بندی متفاوت است. خریداران می‌توانند این اطلاعات را با گزارش رسمی سازمان غذا و داروی آمریکا تطبیق دهند.
این فراخوان همچنان ادامه دارد و سازمان غذا و داروی آمریکا تاریخ مشخصی را برای پایان آن اعلام نکرده است. تاکنون گزارشی رسمی مبنی بر بروز عوارض جانبی شدید یا عفونت‌های خطرناک در پی استفاده از این محصولات منتشر نشده است، اما مقام‌ها همچنان بر لزوم احتیاط و توقف استفاده از اقلام معیوب تأکید دارند.
