فراخوان سراسری یک نوشیدنی انرژی‌زا به دلیل اشتباه در برچسب‌گذاری کافئین

پیام جوان: سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) یکی از نوشیدنی‌های انرژی‌زای پرطرفدار که به صورت آنلاین در سراسر کشور به فروش می‌رسید را با یکی از سه سطح خطر خود طبقه‌بندی کرد. بر اساس گزارش اجرایی FDA، نگرانی‌ها در مورد محتوای کافئین این نوشیدنی که به اشتباه برچسب‌گذاری شده بود، شرکت «فست اند لود» (Fazt & Loud) مستقر در دالاس، تگزاس را وادار به فراخوان طعم «ساور گامی بِر» (Sour Gummy Bear) نوشیدنی انرژی‌زای «لاست اند فاوند» (Lost and Found Energy) کرد. مقامات FDA اعلام کردند که این فراخوان به دلیل خطای چاپی روی برچسب است که میزان کل کافئین موجود در قوطی را به اشتباه نشان می‌دهد؛ به جای ۱۵۰ میلی‌گرم قید شده بر روی قوطی، محصول حاوی ۳۰۰ میلی‌گرم کافئین است.

این قوطی‌های ۱۶ اونسی آلومینیومی در بسته‌های ۱۲ تایی با کد UPC 850075595655 به فروش می‌رسیدند. فراخوان اولیه این محصول در تاریخ دوم دسامبر ۲۰۲۵ اعلام شد و پس از آن، FDA این محصول فراخوانده شده را با هشدار خطر سطح ۳ مشخص کرد. رویدادهای کلاس ۳ شامل محصولاتی هستند که مقررات را نقض می‌کنند اما بعید است که مشکلات سلامتی جدی ایجاد کنند، مانند خطاهای جزئی در برچسب‌گذاری. این در حالی است که رویداد کلاس ۱ به مواردی اطلاق می‌شود که احتمال معقولی برای ایجاد عواقب جدی سلامتی یا مرگ وجود دارد و کلاس ۲ به ریسک‌های موقت یا عواقب سلامتی قابل برگشت پزشکی اشاره دارد. رهبران شرکت تا زمان انتشار این خبر به درخواست‌ها برای اظهار نظر پاسخ ندادند.

اد مک‌کورمیک، مشاور علوم غذایی و بنیانگذار «کیپ کریستال برندز» (Cape Crystal Brands)، توضیح داد که اشتباهات در برچسب‌گذاری اغلب از طریق آزمایش‌های روتین که معمولاً توسط ناظران، آزمایشگاه‌های شخص ثالث یا تجزیه و تحلیل رقبا انجام می‌شود، کشف می‌شوند. او به NTD گفت: «این ناهماهنگی‌ها معمولاً زمانی آشکار می‌شوند که فردی تأیید کند آیا محصول واقعاً با ادعاهای برچسب خود مطابقت دارد یا خیر.» استفن واگنر، وکیل و شریک مدیر «واگنر ریس» (Wagner Reese)، نیز اشاره کرد که در حالی که غذا و دارو تحت نظارت قرار دارند، نوشیدنی‌های انرژی‌زا اینگونه نیستند و به عنوان مکمل غذایی طبقه‌بندی می‌شوند. او افزود که FDA این محصولات را قبل از مصرف توسط مصرف‌کننده آزمایش نمی‌کند، بنابراین مشکلات برچسب تنها پس از مدتی طولانی از حضور محصول در بازار آشکار می‌شوند.

این وضعیت، نیاز به هوشیاری بیشتر مصرف‌کنندگان را برجسته می‌کند، زیرا هیچ نهادی به طور پیشگیرانه تمامی این محصولات را بررسی نمی‌کند. در همین راستا، اوایل ماه جاری نیز یک مکمل دیگر به نام «آپتی‌وایز کلاژن پلاس» (OptiWize Collagen Plus) فراخوانده شد. طبق گزارش اجرایی FDA در دوم فوریه، ۲۴۹۶۰ عدد از این مکمل‌های کلاژن که به صورت سراسری در آمازون فروخته می‌شدند، پس از شناسایی پتانسیل کم‌بودن میزان منگنز نسبت به آنچه در برچسب قید شده بود، فراخوان شدند. مقامات FDA اظهار داشتند که شرکت پس از آزمایش‌های «ان‌اس‌اف» (National Sanitation Foundation) که نشان داد مقادیر مواد تشکیل‌دهنده برچسب‌گذاری شده با نتایج آزمایش‌های تحلیلی مطابقت ندارند، فراخوان داوطلبانه را آغاز کرد و سطح منگنز کمتر از مقدار برچسب بود.