پیام جوان: شرکت «پار هلث» (Par Health) در ایالت میشیگان دو سری از داروی بی‌هوشی «Brevital Sodium» ۵۰۰ میلی‌گرمی را به‌صورت داوطلبانه و سراسری فراخوانده است. این فراخوان تا سطح بیمارستان‌ها انجام می‌شود و سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) آن را ۹ اکتبر ۲۰۲۶ منتشر کرد؛ اعلام شرکت یک روز قبل بود.
علت، وجود ذرات معلق است که به‌عنوان «سلولز» شناسایی شده‌اند. شماره‌ی سری‌های مشمول فراخوان ۸۶۹۳۰ با تاریخ انقضای ۰۲/۲۰۲۸ و ۸۸۶۲۳ با تاریخ انقضای ۰۴/۲۰۲۸ هستند و کد محصول 42023-105-01 است.
این دارو یک بی‌هوش‌کننده‌ی بسیار کوتاه‌اثر از خانواده‌ی باربیتورات‌هاست که برای شروع بی‌هوشی و آرام‌بخشی در اقدام‌های پزشکی استفاده می‌شود. شکل تزریق وریدی برای بزرگسالان و تزریق عضلانی برای القای بی‌هوشی در کودکان است.
شرکت می‌گوید مصرف محصول آلوده می‌تواند عواقب تهدیدکننده‌ی زندگی داشته باشد؛ از جمله آمبولی ریه، انسداد دیگر رگ‌ها که می‌تواند به مرگ بافت و آسیب اندام‌ها برسد و التهاب دیواره‌ی ورید که ممکن است به لخته منجر شود. تا زمان اعلام، گزارشی از عارضه‌ی جانبی مرتبط دریافت نشده بود.
محصول بین ۸ ژوئیه ۲۰۲۵ و ۱۱ مه ۲۰۲۶ به عمده‌فروشان در سراسر آمریکا ارسال شده است. توزیع‌کنندگان عمده و داروخانه‌های بیمارستانی که این دو سری را دارند باید فوراً مصرف و توزیع آن را متوقف کنند. شرکت با شرکت Inmar برای جمع‌آوری موجودی هماهنگ می‌کند.
برای پرسش درباره‌ی فراخوان می‌توان با Inmar به شماره‌ی 1-844-774-1187 یا ایمیل [email protected] تماس گرفت. عارضه‌ها و مشکلات کیفی را می‌توان به برنامه‌ی MedWatch سازمان FDA گزارش کرد.
منبع: سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA)، اطلاعیه‌ی فراخوان شرکت Par Health، ۹ اکتبر ۲۰۲۶
