پیام جوان: سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) از جمعآوری داوطلبانه و سراسری یک محموله از سرنگهای آماده تزریق مورفین سولفات شرکت داروسازی «فرزنیوس کابی» (Fresenius Kabi) خبر داد. این اقدام پس از آن صورت گرفت که مشخص شد به دلیل اشتباه در برچسبگذاری، احتمال دارد بیماران به جای مورفین، داروی مسکن قویتری را دریافت کنند که این امر خطر اوردوز و مرگ را به همراه دارد.
بر اساس اعلامیه رسمی این سازمان، برخی از سرنگهای این محموله که برچسب مورفین ۲ میلیگرم در ۱ میلیلیتر روی آنها نصب شده است، ممکن است حاوی داروی «دیلادید» (Dilaudid) با دوز ۰.۵ میلیگرم در ۰.۵ میلیلیتر باشند. دیلادید نام تجاری داروی هیدرومورفون است که یک شبهافیونی نیمهصنعتی به شمار میرود و قدرت اثرگذاری آن به مراتب بیشتر از مورفین معمولی است.
کارشناسان پزشکی هشدار میدهند که هیدرومورفون بسته به نحوه مصرف و شرایط بیمار، حدود پنج تا هفت برابر قویتر از مورفین است. شرکت فرزنیوس کابی اعلام کرده است که استفاده از این سرنگهای اشتباه برچسبگذاری شده میتواند عوارض جدی سلامتی از جمله مشکلات تنفسی تهدیدکننده حیات و حتی مرگ را در پی داشته باشد؛ به ویژه بیمارانی که به طور مداوم از مواد افیونی استفاده نمیکنند، مبتلایان به بیماریهای تنفسی، کودکان و افرادی که داروهای سرکوبکننده سیستم عصبی مرکزی مصرف میکنند، در معرض بیشترین خطر قرار دارند.
تاکنون هیچ گزارش رسمی مبنی بر بروز عوارض جانبی یا آسیب دیدگی ناشی از مصرف این سرنگهای اشتباه ثبت نشده است. محموله آسیبدیده با شماره سری ساخت (Lot Number) 6402820 و تاریخ انقضای دسامبر ۲۰۲۸ در سراسر آمریکا توزیع شده بود و شرکت سازنده فرآیند اطلاعرسانی به توزیعکنندگان و خریداران عمده را برای بازگرداندن این محصولات آغاز کرده است.
این شرکت داروسازی از تمامی مراکز درمانی و بیمارستانها خواسته است که در صورت داشتن این سری ساخت، فوراً از توزیع و مصرف آن خودداری کرده و محصولات را بازگردانند. همچنین به بیماران توصیه شده است که در صورت بروز هرگونه مشکل یا علائم مشکوک پس از تزریق، سریعاً با پزشک معالج خود تماس گرفته و موارد را به بخشهای نظارتی و ایمنی دارویی گزارش دهند.
